ASSISTENTE DE CUIDADOS
BGPatologia de Hirschsprung
Uma ausência congénita de células nervosas no cólon.
Presente desde o nascimento: as células nervosas não se formaram na parte baixa do cólon. Sem elas, o intestino não consegue realizar os movimentos de propulsão.
As fezes param nessa zona e o cólon dilata-se a montante. A cirurgia, que retira o segmento sem nervos, é quase sempre necessária e dá bons resultados.
Mais Informações
Uma doença congénita do intestino, operada na primeira infância.
Definição
A doença de Hirschsprung é uma anomalia de nascimento: um segmento do cólon não tem as células nervosas que comandam o trânsito. As fezes não progridem nessa zona.
Causas
Uma anomalia do desenvolvimento dos nervos intestinais durante a gravidez, com uma componente genética. O diagnóstico faz-se quase sempre no recém-nascido.
Diagnóstico
- Radiografia do abdómen que mostra um cólon dilatado acima da zona atingida.
- Biópsia retal que confirma a ausência de células nervosas.
Tratamentos
O tratamento é cirúrgico: o segmento sem inervação é retirado e o intestino saudável é ligado ao ânus. A maioria das crianças recupera depois um trânsito satisfatório, com acompanhamento pediátrico.
Após a cirurgia de Hirschsprung, a criança pode demorar a controlar as fezes. As fraldas bebê Premium Line ou as calças Soft Line, no tamanho certo, com lenços suaves em cada troca, ajudam a proteger a pele.
Conteúdo educativo escrito para famílias e cuidadores. Não substitui uma consulta: o médico, a enfermeira de continência ou o fisioterapeuta fazem o diagnóstico e escolhem o tratamento.